Resultaten zoeken voor “responsible Person's”
Producten
Diensten voor Britse Verantwoordelijke Persoon en cosmetische melding (SCPN)
1. Introductie SCPN en de rol van de Britse Verantwoordelijke Persoon Elk cosmetisch artikel dat in Groot-Brittannië verkrijgbaar is, moet een w...
Alle gegevens bekijkenEU Verantwoordelijke Persoon & Cosmetica Notificatie (CPNP) Service
Introductie Krachtens EU-verordening (EG) nr. 1223/2009 moet elk cosmetisch product dat op de Europese markt wordt gebracht een Verantwoordelijk...
Alle gegevens bekijkenUS Responsible Person for Cosmetics (12 Months)
Under MoCRA, the responsible person is the company named on a cosmetic's label, with a US address or contact for adverse event reports. Phoenix Saf...
Alle gegevens bekijkenVeiligheidsrapporten voor Cosmetische Producten (CPSR) voor Schoonheidsproducten (Los Product)
Veiligheidsrapportage van cosmetisch product (CPSR) voor een enkel schoonheidsproduct Conform de Britse Cosmetische Verordening 2020 (SI 2020/...
Alle gegevens bekijken
Veiligheidsrapporten van cosmetische producten (CPSR) voor schoonheidsproducten (meerdere varianten)
Veiligheidsrapporten van cosmetische producten (CPSR) voor schoonheidsproducten (meerdere varianten)
Inleiding Cosmetica en schoonheidsproducten kunnen verschillende tinten, tonen en stijlen hebben, maar elk ervan moet voldoen aan de wettelijke ...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Professional Annual Package
MoCRA Professional is a 12-month package for growing cosmetic brands. It includes everything in Essentials plus Phoenix Safety Consultants LLC as r...
Alle gegevens bekijkenVeiligheidsrapporten voor Cosmetische Producten (CPSR) voor Geurstoffen (Enkele Geurstof)
Inleiding In het VK en de EU moet elk parfum en elke geur een Cosmetic Product Safety Report (CPSR) verkrijgen om ervoor te zorgen dat alle geur...
Alle gegevens bekijkenAll-in-One Compliance Documentatie | CPSR, PIF, SDS, SCPN/CPNP
Alles-in-één Cosmetische Compliance CPSR, PIF, SDS & VK/EU Melding Het legaal verkopen van een cosmetisch product in het VK of de EU betekent h...
Alle gegevens bekijkenHet handboek naleving 2026 voor oprichters van cosmeticamerken
Het nalevingshandboek voor oprichters van cosmeticamerken Een complete gids voor het lanceren en opschalen van cosmetica in het VK en de EU. Uitgeg...
Alle gegevens bekijkenUS Agent for Cosmetic Facilities (12 Months)
MoCRA requires every cosmetic facility outside the US to name a US agent in its FDA registration. Phoenix Safety Consultants LLC acts as your US ag...
Alle gegevens bekijkenBeoordeling Etikettering en Verpakking van Cosmetische Producten
1. De wettelijke vereiste voor conforme cosmetische etikettering Elk cosmetisch product moet voldoen aan alle verpakkings- en etiketteringsvoors...
Alle gegevens bekijkenEtikettering en verpakkingsontwerp van geur- en cosmeticaproducten (conform VK- en EU-regelgeving)
1. Introductie Een productetiket in de schoonheids- en persoonlijke verzorgingsindustrie is meer dan alleen een middel om de aandacht te trekken...
Alle gegevens bekijkenUK SCPN Productmelding voor Eén Product
Introductie Volgens de Britse cosmeticaregulering van 2020 (SI 2020/1466) is het verplicht om elk cosmeticaproduct dat in het VK wordt verkocht,...
Alle gegevens bekijkenBeoordeling formules cosmeticaproducten
1. Waarom een formulatiebeoordeling een wettelijke vereiste is vóór een CPSR In het VK en de EU begint de naleving van cosmetische producten met de...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Enterprise Annual Package
MoCRA Enterprise is a 12-month programme for brands with 100 or more SKUs or several facilities. It adds a dedicated regulatory manager, a 1-busine...
Alle gegevens bekijkenProductinformatiedossier (PID) voor cosmetische producten (één enkel product)
Inleiding Elk cosmetisch en schoonheidsproduct dat in het VK en de EU wordt verkocht, moet een Productinformatiedossier (PIF) hebben. Dit docume...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Serious Adverse Event Reporting Service
Under MoCRA, the responsible person must report serious adverse events from US cosmetic use to FDA within 15 business days and keep records for 6 y...
Alle gegevens bekijkenProductinformatiedossier (PID) voor Geurstoffen (Enkele Geurstof)
Wettelijke documentatie opgesteld in overeenstemming met de Britse en EU-cosmeticalawgeving Het opstellen van een Productinformatiebestand (PIF)...
Alle gegevens bekijken30 minuten durend deskundig advies voor EU-, VK- en Amerikaanse regelgeving
Introductie Het begrijpen en beheren van de naleving van cosmetica, chemicaliën en consumentenproducten, en de bijbehorende risico's en complexi...
Alle gegevens bekijkenUS Cosmetic Safety Substantiation File (MoCRA)
MoCRA requires the responsible person to keep records showing adequate safety substantiation for each cosmetic sold in the US. FDA does not prescri...
Alle gegevens bekijkenMedical Device Label, IFU & UDI Review (FDA)
Medical device labels sold in the US must meet 21 CFR Part 801, and most need a unique device identifier under 21 CFR Part 830. We review your labe...
Alle gegevens bekijkenUS Agent for Foreign Medical Device Establishments (12 Months)
Foreign medical device establishments must name a US agent who lives or has a place of business in the US, under 21 CFR 807.40. Phoenix Safety Cons...
Alle gegevens bekijken