Resultaten zoeken voor “product information file pif”

Inleiding Productformuleringsvalidatie is een van de vele stappen die nodig zijn om een cosmetisch product compliant te maken. Dit omvat het vas...

1. Inleiding Allergenenbeoordelingen zijn essentiële componenten bij het beoordelen van de veiligheid van cosmetica- en geurproducten. Ze bepale...

1. Waarom een formulatiebeoordeling een wettelijke vereiste is vóór een CPSR In het VK en de EU begint de naleving van cosmetische producten met de...

Introductie Het begrijpen en beheren van de naleving van cosmetica, chemicaliën en consumentenproducten, en de bijbehorende risico's en complexi...

1. Introductie Een productetiket in de schoonheids- en persoonlijke verzorgingsindustrie is meer dan alleen een middel om de aandacht te trekken...

1. Inleiding Compatibiliteitstesten volgen op de formulering van een cosmetisch product en beoordelen de tijdsafhankelijke interacties van een f...

Introductie Volgens de Britse cosmeticaregulering van 2020 (SI 2020/1466) is het verplicht om elk cosmeticaproduct dat in het VK wordt verkocht,...

Children's Product Certificate (CPC) voor de Amerikaanse markt Verkoopt u een kinderproduct in de Verenigde Staten? De Amerikaanse wetgeving ver...

Under MoCRA, the responsible person must list each cosmetic product with FDA and update listings every year. We prepare and submit listings in Cosm...

Medical device labels sold in the US must meet 21 CFR Part 801, and most need a unique device identifier under 21 CFR Part 830. We review your labe...

Inleiding In het VK en de Europese Unie vereist de wet dat elk cosmetisch product en huidverzorgingsproduct dat op de markt wordt verkocht, een ...

Before selling a medical device in the US you need to know its FDA class and whether it needs a 510(k), is exempt, or needs another route. We resea...

Introductie Voordat cosmetica die bepaalde ingrediënten bevatten in het VK of de EU kunnen worden verkocht, moeten ze specifieke wettelijke goed...

Under MoCRA, the responsible person must report serious adverse events from US cosmetic use to FDA within 15 business days and keep records for 6 y...

OTC drugs such as sunscreens, acne treatments and antiperspirants must carry a Drug Facts label in the format set by 21 CFR 201.66, with wording th...

Sunscreens, acne treatments, antiperspirants and other OTC monograph drugs are drugs in the US, not cosmetics. The establishment that makes them mu...

Under MoCRA, the responsible person is the company named on a cosmetic's label, with a US address or contact for adverse event reports. Phoenix Saf...

Each OTC drug sold in the US, such as a sunscreen or acne treatment, must be listed with FDA and carry a National Drug Code. We prepare the drug li...