Resultaten zoeken voor “product information file (pif)”
Producten
Veiligheidsinformatiebladen voor HAZMAT-producten (VS, CA en AU)
1. Introductie – Wereldwijde naleving van HAZMAT SDS Gevaarlijke stoffen (HAZMAT) vereisen nauwkeurige en conforme Veiligheidsinformatiebladen (...
Alle gegevens bekijken
EU CPNP Productmelding voor enkel product
1. Introductie – De rol van het CPNP bij de naleving van EU-cosmeticaregels Voordat een cosmeticaproduct in de Europese Unie (EU) wordt verkocht...
Alle gegevens bekijkenEU GPSR Compliance for Menstrual & Intimate Hygiene Products
Quick answer Most menstrual and intimate hygiene products are consumer products under the EU General Product Safety Regulation (EU) 2023/988, whic...
Alle gegevens bekijkenStability Testing for EU and UK Cosmetic Compliance
Stability testing shows that your cosmetic stays safe and keeps its intended quality in its final packaging over its shelf life. Under Regulation (...
Alle gegevens bekijkenGPSR Compliance Documentations
The EU General Product Safety Regulation (GPSR, Regulation (EU) 2023/988) applies to consumer products sold in the EU and Northern Ireland that are...
Alle gegevens bekijken
Beoordeling formules cosmeticaproducten
1. Waarom een formulatiebeoordeling een wettelijke vereiste is vóór een CPSR In het VK en de EU begint de naleving van cosmetische producten met de...
Alle gegevens bekijken
100 Beauty Formulas Professional Cosmetic Formulation Guide
Een recept zegt twee eetlepels. Een formule zegt 4,5%. Dat verschil is de kloof tussen een hobby en een bedrijf, en daarop is dit boek gebaseerd. 1...
Alle gegevens bekijken
30 minuten durend deskundig advies voor EU-, VK- en Amerikaanse regelgeving
Introductie Het begrijpen en beheren van de naleving van cosmetica, chemicaliën en consumentenproducten, en de bijbehorende risico's en complexi...
Alle gegevens bekijken
Etikettering en verpakkingsontwerp van geur- en cosmeticaproducten (conform VK- en EU-regelgeving)
1. Introductie Een productetiket in de schoonheids- en persoonlijke verzorgingsindustrie is meer dan alleen een middel om de aandacht te trekken...
Alle gegevens bekijken
MoCRA Product Listing — Volume Plans
Under MoCRA, the responsible person must list each cosmetic product with FDA and update listings every year. We prepare and submit listings in Cosm...
Alle gegevens bekijken
UK SCPN Productmelding voor Eén Product
Introductie Volgens de Britse cosmeticaregulering van 2020 (SI 2020/1466) is het verplicht om elk cosmeticaproduct dat in het VK wordt verkocht,...
Alle gegevens bekijken
Beoordeling compatibiliteit cosmetische producten
1. Inleiding Compatibiliteitstesten volgen op de formulering van een cosmetisch product en beoordelen de tijdsafhankelijke interacties van een f...
Alle gegevens bekijken
Allergeenconformiteitscontrole voor cosmetische producten
1. Inleiding Allergenenbeoordelingen zijn essentiële componenten bij het beoordelen van de veiligheid van cosmetica- en geurproducten. Ze bepale...
Alle gegevens bekijken
Kinderproductcertificaat (KPC)
Children's Product Certificate (CPC) voor de Amerikaanse markt Verkoopt u een kinderproduct in de Verenigde Staten? De Amerikaanse wetgeving ver...
Alle gegevens bekijken
MoCRA Serious Adverse Event Reporting Service
Under MoCRA, the responsible person must report serious adverse events from US cosmetic use to FDA within 15 business days and keep records for 6 y...
Alle gegevens bekijkenFDA MoCRA productnotificatie voor cosmetische producten
FDA MoCRA productvermelding voor cosmetische producten
Medical Device Label, IFU & UDI Review (FDA)
Medical device labels sold in the US must meet 21 CFR Part 801, and most need a unique device identifier under 21 CFR Part 830. We review your labe...
Alle gegevens bekijken
FDA Medical Device Classification & Regulatory Pathway Report
Before selling a medical device in the US you need to know its FDA class and whether it needs a 510(k), is exempt, or needs another route. We resea...
Alle gegevens bekijken
Toxicologische Risicobeoordeling (TRB) voor Cosmetische Producten (Individueel Product)
Inleiding In het VK en de Europese Unie vereist de wet dat elk cosmetisch product en huidverzorgingsproduct dat op de markt wordt verkocht, een ...
Alle gegevens bekijken
OTC Drug Facts Label Review (Monograph Conformity)
OTC drugs such as sunscreens, acne treatments and antiperspirants must carry a Drug Facts label in the format set by 21 CFR 201.66, with wording th...
Alle gegevens bekijken
OTC Drug Establishment Registration + Labeler Code (FDA)
Sunscreens, acne treatments, antiperspirants and other OTC monograph drugs are drugs in the US, not cosmetics. The establishment that makes them mu...
Alle gegevens bekijken
Naleving en validatie van beperkte ingrediënten
Introductie Voordat cosmetica die bepaalde ingrediënten bevatten in het VK of de EU kunnen worden verkocht, moeten ze specifieke wettelijke goed...
Alle gegevens bekijken
US Responsible Person for Cosmetics (12 Months)
Under MoCRA, the responsible person is the company named on a cosmetic's label, with a US address or contact for adverse event reports. Phoenix Saf...
Alle gegevens bekijken
OTC Drug Listing with FDA (NDC), per SKU
Each OTC drug sold in the US, such as a sunscreen or acne treatment, must be listed with FDA and carry a National Drug Code. We prepare the drug li...
Alle gegevens bekijken