Resultaten zoeken voor “cosmetic safety assessor”
Producten
Classificatie van borderlineproducten
US Responsible Person for Cosmetics (12 Months)
Under MoCRA, the responsible person is the company named on a cosmetic's label, with a US address or contact for adverse event reports. Phoenix Saf...
Alle gegevens bekijken30 minuten durend deskundig advies voor EU-, VK- en Amerikaanse regelgeving
Introductie Het begrijpen en beheren van de naleving van cosmetica, chemicaliën en consumentenproducten, en de bijbehorende risico's en complexi...
Alle gegevens bekijkenHet handboek naleving 2026 voor oprichters van cosmeticamerken
Het nalevingshandboek voor oprichters van cosmeticamerken Een complete gids voor het lanceren en opschalen van cosmetica in het VK en de EU. Uitgeg...
Alle gegevens bekijkenProductinformatiedossier (PID) voor cosmetische producten (meerdere varianten)
Introductie Voor de Britse en EU-markten moet elk cosmetisch product een volledig productinformatiedossier (PID) hebben dat, als wettelijke vere...
Alle gegevens bekijkenUS Cosmetic Label Review (MoCRA & FDA)
US cosmetic labels must meet FDA's labelling regulations, the Fair Packaging and Labeling Act and MoCRA, which adds a US contact for adverse event ...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Professional Annual Package
MoCRA Professional is a 12-month package for growing cosmetic brands. It includes everything in Essentials plus Phoenix Safety Consultants LLC as r...
Alle gegevens bekijkenEU GPSR Compliance for Menstrual & Intimate Hygiene Products
Quick answer Most menstrual and intimate hygiene products are consumer products under the EU General Product Safety Regulation (EU) 2023/988, whic...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Essentials Annual Package
MoCRA Essentials is a 12-month package for non-US cosmetic brands. It covers FDA facility registration and renewal management, Phoenix Safety Consu...
Alle gegevens bekijkenAllergeenconformiteitscontrole voor cosmetische producten
1. Inleiding Allergenenbeoordelingen zijn essentiële componenten bij het beoordelen van de veiligheid van cosmetica- en geurproducten. Ze bepale...
Alle gegevens bekijkenFDA Medical Device Classification & Regulatory Pathway Report
Before selling a medical device in the US you need to know its FDA class and whether it needs a 510(k), is exempt, or needs another route. We resea...
Alle gegevens bekijkenEtikettering en verpakkingsontwerp van geur- en cosmeticaproducten (conform VK- en EU-regelgeving)
1. Introductie Een productetiket in de schoonheids- en persoonlijke verzorgingsindustrie is meer dan alleen een middel om de aandacht te trekken...
Alle gegevens bekijkenGPSR Compliance Documentations
The EU General Product Safety Regulation (GPSR, Regulation (EU) 2023/988) applies to consumer products sold in the EU and Northern Ireland that are...
Alle gegevens bekijkenVeiligheidsinformatiebladen voor HAZMAT-producten (VS, CA en AU)
1. Introductie – Wereldwijde naleving van HAZMAT SDS Gevaarlijke stoffen (HAZMAT) vereisen nauwkeurige en conforme Veiligheidsinformatiebladen (...
Alle gegevens bekijkenMoCRA Serious Adverse Event Reporting Service
Under MoCRA, the responsible person must report serious adverse events from US cosmetic use to FDA within 15 business days and keep records for 6 y...
Alle gegevens bekijkenVeiligheidsinformatiebladen voor Amazon CA-producten
1. Introductie – OSHA- en WHMIS-vereisten voor VIB's Elk chemisch product dat via Amazon VS of Amazon Canada wordt verkocht of gedistribueerd, m...
Alle gegevens bekijkenFDA MoCRA productnotificatie voor cosmetische producten
FDA MoCRA productvermelding voor cosmetische producten
UK SCPN Productmelding voor Eén Product
Introductie Volgens de Britse cosmeticaregulering van 2020 (SI 2020/1466) is het verplicht om elk cosmeticaproduct dat in het VK wordt verkocht,...
Alle gegevens bekijkenEU CPNP Productmelding voor enkel product
1. Introductie – De rol van het CPNP bij de naleving van EU-cosmeticaregels Voordat een cosmeticaproduct in de Europese Unie (EU) wordt verkocht...
Alle gegevens bekijkenMedical Device Label, IFU & UDI Review (FDA)
Medical device labels sold in the US must meet 21 CFR Part 801, and most need a unique device identifier under 21 CFR Part 830. We review your labe...
Alle gegevens bekijkenUS Agent for Cosmetic Facilities (12 Months)
MoCRA requires every cosmetic facility outside the US to name a US agent in its FDA registration. Phoenix Safety Consultants LLC acts as your US ag...
Alle gegevens bekijkenProductinformatiedossier (PID) voor Geurstoffen (Enkele Geurstof)
Wettelijke documentatie opgesteld in overeenstemming met de Britse en EU-cosmeticalawgeving Het opstellen van een Productinformatiebestand (PIF)...
Alle gegevens bekijkenKruidige Cognac Vanille Uniseks 1016 Parfumolie
Spicy Cognac Vanilla Unisex 1016 Parfumolie is een rijke, warme gourmandgeur die luxe en verfijning uitstraalt. De geur opent met de gedurfde warmt...
Alle gegevens bekijkenKinderproductcertificaat (KPC)
Children's Product Certificate (CPC) voor de Amerikaanse markt Verkoopt u een kinderproduct in de Verenigde Staten? De Amerikaanse wetgeving ver...
Alle gegevens bekijken