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Produits
Fiches de données de sécurité pour les produits HAZMAT (USA, CA et AU)
1. Introduction – Conformité mondiale des FDS pour les matières dangereuses Les matières dangereuses (HAZMAT) exigent des fiches de données de s...
Afficher tous les détailsNotification de produit CPNP de l'UE pour un produit unique
1. Introduction – Le rôle du CPNP dans la conformité des produits cosmétiques de l'UE Avant qu'un produit cosmétique ne soit vendu dans l'Union ...
Afficher tous les détailsEU GPSR Compliance for Menstrual & Intimate Hygiene Products
Quick answer Most menstrual and intimate hygiene products are consumer products under the EU General Product Safety Regulation (EU) 2023/988, whic...
Afficher tous les détailsStability Testing for EU and UK Cosmetic Compliance
Stability testing shows that your cosmetic stays safe and keeps its intended quality in its final packaging over its shelf life. Under Regulation (...
Afficher tous les détailsGPSR Compliance Documentations
The EU General Product Safety Regulation (GPSR, Regulation (EU) 2023/988) applies to consumer products sold in the EU and Northern Ireland that are...
Afficher tous les détailsExamen de la formulation d'un produit cosmétique
1. Pourquoi un examen de la formulation est un prérequis légal avant le rapport sur la sécurité des produits cosmétiques (CPSR) Au Royaume-Uni et d...
Afficher tous les détails100 Formules Professionnelles pour Cosmétiques Guide de Formulation
Une recette indique deux cuillères à soupe. Une formule indique 4,5 %. Cette différence est le fossé entre un passe-temps et une entreprise, et c'e...
Afficher tous les détailsConsultation experte de 30 minutes sur la réglementation européenne, britannique et américaine
Introduction La compréhension et la capacité à gérer la conformité des produits cosmétiques, chimiques et de consommation, ainsi que les risques...
Afficher tous les détailsConception d'étiquetage et d'emballage pour produits de parfumerie et cosmétiques (conforme aux réglementations Royaume-Uni et UE)
1. Introduction Dans l'industrie de la beauté et des soins personnels, une étiquette de produit est bien plus qu'un simple moyen d'attirer l'att...
Afficher tous les détailsMoCRA Product Listing — Volume Plans
Under MoCRA, the responsible person must list each cosmetic product with FDA and update listings every year. We prepare and submit listings in Cosm...
Afficher tous les détailsNotification de produit SCPN au Royaume-Uni pour un produit unique
Introduction Conformément au règlement britannique sur les cosmétiques de 2020 (SI 2020/1466), il est obligatoire que chaque produit cosmétique ...
Afficher tous les détailsÉvaluation de la compatibilité des produits cosmétiques
1. Introduction Les tests de compatibilité ont lieu après la formulation d’un produit cosmétique. Ils évaluent les interactions dépendantes du t...
Afficher tous les détailsVérification de la conformité aux allergènes pour les produits cosmétiques
1. Introduction Les revues d'allergènes sont des éléments essentiels pour évaluer la sécurité des produits cosmétiques et de parfumerie. Elles d...
Afficher tous les détailsCertificat de produit pour enfants (CPC)
Certificat de produit pour enfants (CPC) pour le marché américain Vous vendez un produit pour enfants aux États-Unis ? La loi américaine exige u...
Afficher tous les détailsMoCRA Serious Adverse Event Reporting Service
Under MoCRA, the responsible person must report serious adverse events from US cosmetic use to FDA within 15 business days and keep records for 6 y...
Afficher tous les détailsListe des produits cosmétiques selon la MoCRA de la FDA
Déclaration des produits cosmétiques à la FDA en vertu de la MoCRA
Medical Device Label, IFU & UDI Review (FDA)
Medical device labels sold in the US must meet 21 CFR Part 801, and most need a unique device identifier under 21 CFR Part 830. We review your labe...
Afficher tous les détailsFDA Medical Device Classification & Regulatory Pathway Report
Before selling a medical device in the US you need to know its FDA class and whether it needs a 510(k), is exempt, or needs another route. We resea...
Afficher tous les détailsÉvaluation des risques toxicologiques (ERT) pour les produits de beauté (produit unique)
Introduction Au Royaume-Uni et dans l'Union européenne, la loi exige que chaque produit cosmétique et de soin de la peau vendu sur le marché fas...
Afficher tous les détailsOTC Drug Facts Label Review (Monograph Conformity)
OTC drugs such as sunscreens, acne treatments and antiperspirants must carry a Drug Facts label in the format set by 21 CFR 201.66, with wording th...
Afficher tous les détailsOTC Drug Establishment Registration + Labeler Code (FDA)
Sunscreens, acne treatments, antiperspirants and other OTC monograph drugs are drugs in the US, not cosmetics. The establishment that makes them mu...
Afficher tous les détailsConformité et validation des ingrédients restreints
Introduction Avant de pouvoir être vendus au Royaume-Uni ou dans l'UE, les produits cosmétiques contenant certains ingrédients doivent obtenir d...
Afficher tous les détailsUS Responsible Person for Cosmetics (12 Months)
Under MoCRA, the responsible person is the company named on a cosmetic's label, with a US address or contact for adverse event reports. Phoenix Saf...
Afficher tous les détailsOTC Drug Listing with FDA (NDC), per SKU
Each OTC drug sold in the US, such as a sunscreen or acne treatment, must be listed with FDA and carry a National Drug Code. We prepare the drug li...
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